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GMP藥品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理之環(huán)境衛(wèi)生和人員衛(wèi)生管理詳解
發(fā)布時間:2011-11-11 22:22:48   瀏覽:18621

GMP藥品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理之環(huán)境衛(wèi)生和人員衛(wèi)生管理詳解

藥品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理主要目的是為了保證患者的用藥安全。

如:注射劑中存在未殺滅的細菌、毒素可導致患者的病情的復雜或者引起新的感染和毒害作用,甚至導致死亡。眼用制劑污染了細菌(金葡菌、綠膿桿菌)可能導致患者失明等。

1衛(wèi)生管理的分類

環(huán)境衛(wèi)生

人員衛(wèi)生

生產(chǎn)工藝衛(wèi)生

本文著重講解環(huán)境衛(wèi)生和人員衛(wèi)生方面的管理

1.1環(huán)境衛(wèi)生

藥品生產(chǎn)環(huán)境是指與藥品生產(chǎn)相關的空氣、水源、地面、生產(chǎn)車間、設備、空氣處理系統(tǒng)、生產(chǎn)介質等。

GMP對生產(chǎn)外環(huán)境(廠區(qū))要求是:

(1)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的環(huán)境;

(2)廠區(qū)的地面、路面及運輸?shù)炔粦獙λ幤返纳a(chǎn)造成污染;

(3)生產(chǎn)、行政、生活和生產(chǎn)輔助區(qū)的總體布局要合理,人流物流分開,人、物分別從規(guī)定通道進入,不得亂穿行,不得互相防礙。

規(guī)范第九條:廠房應按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別進行合理布局。同一廠房內(nèi)及相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不得相互防礙。

規(guī)范第十條:廠房應有防止昆蟲和其它動物進入的設施,生產(chǎn)區(qū)內(nèi)無動物,無灰塵。

1.2人員衛(wèi)生

藥品生產(chǎn)過程中始終有人的操作活動,所以說人是藥品生產(chǎn)過程中最大的污染源,占80%。

從事藥品生產(chǎn)的人員在入廠前必須進行全面體檢,每年還要定期體檢。并建立個人健康檔案。對傳染病患者、皮膚有傷口者要立即調(diào)離藥品生產(chǎn)崗位。在此方面應該加強管理,對于疑似傳染病患者也應如此。廣東百益生產(chǎn)的血液制品給人體注射后,丙肝檢查呈陽性,導致企業(yè)破產(chǎn)。

1.2.1個體衛(wèi)生

手的衛(wèi)生:藥品生產(chǎn)人員不得使用化妝品和佩帶首飾;生產(chǎn)操作前要進行手的清潔和消毒,在生產(chǎn)過程中也必須一直保持手的衛(wèi)生;在無菌生產(chǎn)區(qū),為達到無菌生產(chǎn)要求還必須戴無菌手套。

口腔、鼻腔、頭發(fā)的衛(wèi)生:潔凈區(qū)(對藥品生產(chǎn)環(huán)境的溫度、濕度、塵埃粒子、微生物等進行控制的區(qū)域)內(nèi)藥品生產(chǎn)過程中必須戴口罩和帽,以防止口腔、鼻腔、頭發(fā)等散發(fā)的污物對藥品造成污染。

隨時保持個人清潔衛(wèi)生,做到四勤:勤剪指甲、勤理法剃須、勤換衣服、勤洗澡洗頭。

1.2.2工作服或防護服

工作服或防護服的作用:一是防止人體散發(fā)的污物對藥品造成污染,二是避免藥品對人員的污染或危害。

材質和式樣要求:一般區(qū)沒有嚴格要求。潔凈區(qū)的工作服必須選用防靜電、耐清洗、耐腐蝕、不起折、不脫落的織物材料。式樣簡單、平整,顏色用于區(qū)示不同的潔凈級別或不同的人員使用。

當人員離開潔凈區(qū)必須脫去工作服。

注意:穿工作服時要注意檢查有無破損,污染,發(fā)現(xiàn)應及時上報并更換。曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)有的員工將破損的無菌衣穿進無菌區(qū)。

1.2.3人員在潔凈區(qū)內(nèi)的自我約束

在潔凈區(qū)工作的人員必須嚴格遵守潔凈區(qū)的管理規(guī)則。

在潔凈區(qū)內(nèi)人員進出次數(shù)應盡可能的少,同時在操作過程中應減小動作幅度,文明操作。盡量避免不必要的走動或移動,以保持潔凈區(qū)的氣流、風量和風壓等,保證潔凈區(qū)的凈化級別。

不串崗,進出無塵車間要隨手關門,做到關門生產(chǎn)

無菌(潔凈區(qū))操作三原則:少說話,慢走動,動作幅度小。不做與操作無關的動作及不必要的交談。(如發(fā)現(xiàn)打鬧、唱歌、大聲說話等)

總之,在潔凈區(qū)工作的人員操作和行動都要有自我約束的概念。

文章來源:http://www.dbmg2021.cn

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